阿嬤發現4個月大孫女「柔若無骨」,醫院檢查後一家人都不淡定了

近日,大陸河南鄭州第三附屬醫院的高大夫走進病房,高興的對患者奶奶王小梅說:「告訴你個好消息,為治好你孫女的病,我們特意從北京邀請來一位專家......」

「謝謝,謝謝!您真是俺家孩子的救命恩人,千里迢迢來給俺孫女治病救命,俺祖孫三代也忘不了您呀!」小患者蘇婉童的奶奶王小梅邊哭邊拉著專家的手激動地說。

王小梅家住河南省平頂山市新華區,兒子蘇增志和兒媳婦何贇沛均患有先天性聾啞。2019年6月,孫女蘇婉童來到這個世界,初為人父人母的殘疾夫妻,臉上有了燦爛的笑容。「一級殘疾」並患有「帕金森」病的奶奶王小梅,更是覺得生活有了奔頭。她儘管走路非常不便,一瘸一拐地穿梭在醫院,可孫女的出生使她忘記了自己的傷痛,不曾想一場意想不到的疾病,卻悄然而至在她的孫女身上。

孫女蘇婉童4個多月的時候,細心的王小梅發現她的身體格外柔軟,就像沒骨頭一樣,從那刻起,她便帶著蘇婉童奔波在求醫的路上,小婉童最終被北京代謝病科研究所確診為:先天性代謝病。

婉童目前因為發育遲緩已經住院近10月了,剛開始治療期間每天平均要支付約兩千元的醫藥費,一段時間後治療效果明顯,隨著治療方案的改變,費用也相對減少了一部分。即便是這樣,也已花去40多萬元(約合新臺幣166萬)的巨額醫藥費,這使這個本已貧困的家庭更是雪上加霜。

當全家得知診斷結果的時候,小童童的聾啞父母急的直掉眼淚,奶奶王小梅跌坐在地上痛哭起來:「老天爺不公平呀!你這個玩笑開大了,你可讓我咋活呀?」

爺爺蘇桂先對全家說:「家裡的生活不能只靠低保補貼維持,我要出去打工想法掙點錢,再窮也不能不管孩子,我們必須想盡一切辦法給童童治病。」從做出決定的那一刻起,全家人就為了小童童的病情忙碌了起來。

身患殘疾的王小梅帶著孫女蘇婉童來到省城鄭州,開始踏上漫長的尋醫治病道路。王小梅說:「孫女是一家人生活下去的希望,只要孫女的病治好了,自己再苦再累也願意。」幼小的小童童在奶奶和醫生的照料下逐漸綻現出甜甜的笑臉,可是她卻不知道奶奶為了她的病情付出了多少艱辛。

70多歲的爺爺蘇桂先,在好心人的幫助下找到了一份護林的工作,每月有兩千多元的工資。蘇桂先說:「這份工資不多,但也是孫女的救命錢。」春節假期,別人都回家與親人團聚,蘇桂先卻一直在河堤上值班。付出總有回報,單位瞭解到他的家庭情況後,決定每個月給蘇桂先增加200元(約合新臺幣833元)的工資補助,並積極幫助和鼓勵蘇桂先為孫女童童治病。

蘇婉童的病情也牽動著醫院醫生和護士的心,大家得知小童童的家庭情況後,對小童童格外的關心和照顧。主治醫生高大夫對蘇婉童的病情十分瞭解,並經過多方協調為小童童請來了北京的專家為其精心治療,小童童的病情開始慢慢向好的方向發展。

截至目前,小童童雖然脫離了危險,但醫院的高大夫仍謹慎地告訴奶奶王小梅:「孩子的病還不樂觀,必須做到最少堅持3個月以上的全方位治療,並且還要配置相應的先進醫療器械加以鞏固,等病情徹底得到緩解後才能出院,並要定期複查,隨時與醫生保持聯繫。最後的治療時期非常關鍵,不能因為其他問題葬送了孩子的一生。」最後囑託王小梅,醫療費至少還需要準備30余萬元(約合新臺幣125萬)。反復提醒王小梅做好心理準備,並提前籌集資金,事關孩子的一生,千萬不要掉以輕心。

王小梅聽後失聲痛哭:「實在是沒錢了,我家現在連三千也沒有了。」在場醫護人員看到奶奶哭泣,心裡也是酸酸的。可愛的童童,如果因為沒錢錯過最佳治療時機,後果不堪想像。




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